ゲノビジョンピージーエックス

SOLUTION ソリューション

お酒の強さが人それぞれ違うように、薬の効き
具合や副作用の発生リスクも人それぞれで
す。その違いは、あなたの遺伝的な体質に関係
しています。
NTTグループの遺伝子検査Genovision PGx
は、あなたの遺伝子情報を解析し、薬が効き
やすいか、副作用が起こりやすいかといった
傾向を予測するサービスです。
いざ治療が必要になった際に、より安心・安全
で効果的な治療をサポートするための参考情
報として活用いただけます。

Genovision PGx
（ゲノビジョンピージーエックス）
の特長

Genovision PGxでは、理化学研究所が長年にわたり研究・開発してきた、日本において信頼性の高い薬剤応答関連遺伝子解析技術「corePGseq」を用いて、18種類の薬剤応答（薬の効き方や副作用リスク）に関わる遺伝子の特徴（遺伝子タイプ）を解析します。

その結果を、日本薬理遺伝学臨床実装コンソーシアム（JCPIC）のコンテンツに基づき、「薬の効きやすさ」、「副作用リスク」の傾向として整理し、お伝えします。

約70種類の薬が対象！

がんや生活習慣病、うつ病などの神経系や代謝系の病気の薬を中心に、約70種類の薬について、あなたの遺伝的体質に応じた、「効きやすさ」や「副作用リスク」の傾向を分かりやすくお伝えします。
よりあなたに適した治療を選択する際の参考に！

検査結果をもとに医師や薬剤師に相談することで、よりあなたに適した安全で効果的な薬の選択や治療方針を検討できます。自分の体質をあらかじめ把握しているという安心感が、治療への不安を自信へと変えてくれるはずです。 ※検査結果に基づいて、自己判断で薬の量を変更したり、服用を中止したりしないでください。
健康被害の恐れがあります。必ず検査結果を医師と共有し、最適な治療方針を相談してください。
「もしも」の時に迷わない一生モノの備え！

病気になってから自分に合う薬を試行錯誤する時間は、身体にとって大きな負担です。健康な今のうちに自分の体質を知っておくことは、いざ治療が必要になったとき、あなたに適した効きやすく、副作用リスクの低い薬をより高い確率で選択するための「確かな備え」となります。